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建立时间:2007年7月19日 |
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 卫生部关于暂停生产销售济世慈航绿源蜂胶胶囊的紧急通知
生活百科
haigouwang 发表于 2009/3/1 1:34:37 |
| 卫监督发〔2004〕467号各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局，卫生部卫生监督中心：近日，江西省南昌市卫生局根据群众举报情况，对南昌唐安糖尿病之家（南昌市南京西路79号）销售“济世慈航®绿源蜂胶胶囊”情况进行了卫生监督检查。经抽检发现生产批号为“2004.08.26 0791”的“济世慈航®绿源蜂胶胶囊”含有“苯乙双胍”和“格列本脲”药物成分。南昌市卫生局已对南昌唐安糖尿病之家依法进行查处，并通过媒体公告追回已售出产品。上述济世慈航®绿源蜂胶胶囊的标识为“研发机构：北京济世堂中医药保健研究所；委托加工：北京双鹤药业股份有限公司；出品商：北京京康友邦科技发展有限公司，地址：北京市海淀区中关村东路6号；批准文号：国食健字G20040384”。为保障消费者身体健康，根据《食品卫生法》的有关规定，现紧急通知如下：一、从即日起，各地卫生行政部门要责令食品生产经营单位立即停止生产销售“济世慈航®绿源蜂胶胶囊”，并公告收回已售出的上述产品。二、各地卫生行政部门加强对保健食品生产经营活动的监督检查，依法查处生产销售“济世慈航®绿源蜂胶胶囊”的违法行为。 各地在监督检查中发现的问题，请及时函告我部卫生执法监督司。二○○四年十二月二十八日富莱欣维生素C+E片更多精彩内容推荐：8种减肥保健食品违禁......，抽检了118种减肥类保健食品，其中，8种产品经国家体育总局运动医学研究所兴奋剂检测中心检验证实，含有禁止在食品中添加的违禁药物成分。卫生部调查属实后，召开了听证会，撤销了这8种减肥类保健食品的保健食品批准证书。12家生产这些产品的企业被吊销了卫生许可证，...保健功能及相对应的适宜人群、不适宜人群......功能接触辐射者辅助降血脂血脂偏高者少年儿童辅助降血糖血糖偏高者少年儿童改善睡眠睡眠状况不佳者少年儿童改善营养性贫血营养性贫血者化...“五千保健品要退市”说法欠妥......随便搭顺风车使用该功能。“门槛”确有提高ＧＭＰ将成为保健食品企业硬指标专家指出，保健食品市场鱼龙混杂，在很大程度上与这个行业进入的门槛低有关。一位企业老总这样描述保健食品企业：申报或者接手一个保健产品，几个人成立一个小公司，随便委托其他企业进行生产，然后在家里打打招商广告，可能很快就发展起来了。但是根据新的《保健食品注册管理办法》，保健食品的生产企业也要达到ＧＭＰ要求，这无疑将会大大提高行业门槛。如新《办法》规定，申请注册保健食品所需的样品，应当在符合《保健食品良好生产规范》保健食品ＧＭＰ的车间生产，其加工过程必须符合保健食品良好生产规范的要求。专家认为，这意味着今后所有新申报的保健食品都必须通过ＧＭＰ认证企业来生产。此外，其对于功能的检验方法，做人体试验要求也更加严格了。业内人士认为，门槛的提高不仅有利于提升保健食品的质量，保护消费者身体健康，同时达不到标准的产品退市，也有利于符合标准的企业获得更大的生存空间。不过从药品生产企业强制实施ＧＭＰ认证的经验看，企业短期利润下滑可能在所难免。据悉，制药企业ＧＭＰ改造费用大都达到千万元，保健企业ＧＭＰ要求低于药企，但改造费用也不会是一个小数目。投入的增加势必加大...中华人民共和国食品卫生法......铁道、交通的食品卫生监督员，由其上级主管部门发给证书。第三十五条食品卫生监督员执行卫生行政部门交付的任务。食品卫生监督员必须秉公执法，忠于职守，不得利用职权谋取私利。食品卫生监督员在执行任务时，可以向食品生产经营者了解情况，索取必要的资料，进入生产经营场所检查，按照规定无偿采样。生产经营者不得拒绝或者隐瞒。食品卫生监督员对生产经营者提供的技术资料负有保密的义务。第三十六条国务院和省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政部门，根据需要可以确定具备条件的单位作为食品卫生检验单位，进行食品卫生检验并出具检验报告。第三十七条县级以上地方人民政府卫生行政部门对已造成食物中毒事故或者有证据证明可能导致食物中毒事故的，可以对该食品生产经营者采取下列临时控制措施：（一）封存造成食物中毒或者可能导致食物中毒的食品及其原料；（二）封存被污染的食品用工具及用具，并责令进行清洗消毒。经检验，属于被污染的食品，予以销毁；未被污染的食品，予以解封。第三十八条发生食物中毒的单位和接收病人进行治疗的单位，除采取抢救措施外，应当根据国家有关规定，及时向所在地卫生行政部门报告。县级以上地方人民政府卫生行政部门接到报告后，应当及时进行调查处理，并采取...保健品功能受审范围......）向境内生产企业所在地省级卫生行政部门的申请报告；（二）进口保健食品批准证书（可提交复印件）；（三）批准在我国境内建立独资、合资、合作企业的政府文件或其他证明文件；（四）合资、合作双方的协议及有关法律文件；（五）《保健食品管理办法》第十五条规定必须提交的保健食品生产审查材料；（六）修改后的产品标签、说明书（报批稿）。省级卫生行政部门审查同意转境内生产的，必须将企业申请报告复印件和卫生行政部门的审查意见报卫生部卫生监督司备案，省级卫生行政部门在接到卫生部备案回执后，方可将审查结论正式通过企业，转境内生产进口保... |
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